Формирование Концепции правового регулирования геномных исследований в Российской Федерации. (Аспирантура, Бакалавриат, Магистратура, Специалитет). Монография.

КАТАЛОГ

код: 683237
Формирование Концепции правового регулирования геномных исследований в Российской Федерации. (Аспирантура, Бакалавриат, Магистратура, Специалитет). Монография.
Ахтямова Е.В., Белая О.В., Беляков В.И., Минниахметов, Илдар Рамилевич, Пестрикова Т.Ю., Поваров Ю.С., Рузанова В.Д., Серова О.А., Сушкова О.В., Хусаинова Р.И.
Год издания: 2024 г.
ISBN: 978-5-466-03380-9
Дисциплина: Профильная или специализированная дисциплина
Издательство: Русайнс
Страниц: 110
Вид издания: Монография
Оптовая цена: 1000 руб
Настоящая монография является результатом формирования авторской концепции правового регулирования геномных исследований в Российской Федерации. Делается акцент на исследовании генома человека. Выделяются цели и задачи регулирования такого рода исследований и опытов, а также сформированы по группам принципы правового регулирования исследований генома.
Уделяется внимание регуляторам геномных исследований. Разработана систематизация законодательства в области геномных исследований. Анализ российского, международного и зарубежного законодательства позволил авторам сделать вывод о необходимости выделения наряду с законодательными нормами, этических правил и принципов как самостоятельных регуляторов геномных исследований с участием человека или использованием его биологического материала.
В монографии отдельно рассматриваются наиболее важные аспекты становления отрасли биотехнологий и геномных исследований, а также практической реализации результатов их проведения и применения. В частности, выделяются такие правовые и медицинские аспекты, как: применение специализированных генетических паспортов о состоянии иммунного статуса в условиях пандемии инфекционных заболеваний; защита генетической информации, полученной методами преимплантационной и пренатальной генетической диагностики; правовые проблемы посмертного донорства биоматериала человека для производства биомедицинских клеточных продуктов. Анализируются вопросы правового регулирования и развития цифрового здравоохранения и его влияния на развитие биотехнологий в Российской Федерации.
Настоящая монография предназначена для специалистов, проводящих генетические исследования с участием человека, использованием биологического материала человека. Представляет интерес для преподавателей, аспирантов и студентов вузов юридических и медицинских направлений подготовки, практикующих юристов и медицинских работников.